Юлия МИСЮРА

Зачастую угроза серьезной болезни кажется нам отдаленной и нереальной. Но беда, как правило, приходит, откуда не ждали, и делит жизнь на до и после… Вот и в многодетной семье Истлеуовых, которую на нашем Предприятии многие знают, случилось так.

Фазылжан и Наталья воспитывают 10 детей - 6 своих и 4 приемных. Болезнь пришла неожиданно и настигла самого маленького члена семьи – 2-летнего Жангира…
Чета Истлеуовых является сотрудниками АО «КМ». Глава семейства Фазылжан трудится механиком в цехе обогащения, его супруга Наталья Жакасова до декрета работала машинистом ДПСМ. Их знают, как хороших и работящих людей. Живут они на земле, держат хозяйство, садят огород… Но болезнь ребенка нарушила привычный уклад жизни. Наталье, которая уже вышла на работу, пришлось вернуться в декретный отпуск, чтобы быть все время рядом с Жангиром. 
В материальном плане тоже стало труднее: на постоянные обследования и поездки по больницам  необходимы средства… А тут и остальных детей надо поднимать, причем трое из них - студенты (один - на бюджете, остальные учатся на платной основе), а это, как известно, траты немалые. Пришлось брать кредиты, продавать скот, да и во многом себя ограничивать. А началось все с небольшой травмы. Но обо всем по порядку…
 Жангир родился в срок, беременность протекала хорошо, осложнений после родов выявлено не было. Мальчик хорошо развивался, первые шаги сделал в 9 месяцев, рано начал разговаривать. Время шло, ничего не предвещало беды, пока в один из дней малыш не ударился головой. На первый взгляд, травма была несерьезная, слезы быстро высохли, а о досадном падении напоминала лишь небольшая шишка на лбу, которая быстро прошла. Но спустя 4 месяца время как будто повернулось вспять, активный жизнерадостный мальчик начал терять все приобретенные навыки: практически перестал разговаривать, ходить, стал сильно отставать в развитии. Малыш начал постоянно плакать, выгибаться и очень плохо спать… 
Родители сразу забили тревогу, а врачи только разводили руками, ведь все анализы, в том числе и обследования в столице, говорили о том, что малыш здоров. Врачи начали строить предположения – «у вашего ребенка ДЦП», «возможно, есть генетическая поломка, толчок развитию которой дала травма головы». Были супруги у эпилептолога в Челябинске, сделали ЭЭГ ночного сна, где диагностировали эпилепсию и энцефалопатию детского возраста. Но понять причины и окончательно удостовериться в диагнозе поможет только дорогостоящий анализ – полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией данных. Стоит он 368 000 тенге – сумма для многодетной семьи сейчас неподъёмная. Поэтому супруги за помощью обращаются к вам, дорогие житикаринцы! Сумма не колоссальная.  Сейчас очень важно не упустить время - сделать анализ, уточнить диагноз и, что самое главное, скорректировать лечение. 
Если у вас есть желание и возможность помочь маленькому Жангиру, вы можете перечислять средства его маме, Наталье Бериковне. 
Карты Халык и Каспий банков привязаны к номеру – 87086196618.  
И пусть ваша помощь вернется к вам сторицей!